RNA修飾可以幫助身體抵抗肝病
RNA的甲基化是轉錄轉換的廣泛調節(jié)機制,研究發(fā)現(xiàn),m6A 修飾有效地改變了人類的命運。脂肪生成 mRNA 和肝臟甘油三酯儲存。 此外,m6A 的修飾隨著飲食條件的變化而動態(tài)變化,m6A 安裝機制受到性別 II 型飲食調節(jié)劑的嚴格轉錄控制,以維持代謝控制。
2022-03-14 16:53:22
用ATAC測序方法預測轉錄因子在單個細胞中的結合
控制基因表達的重要分子是轉錄因子。通常它們是蛋白質,盡管它們也由短的非編碼 RNA 組成。轉錄變量通常也以組或復合體的形式工作,創(chuàng)建多個連接,允許對轉錄速率進行不同程度的控制。轉錄因子 (TF) 附著在可獲得或“開放”的啟動子和增強子區(qū)域,通過促進或阻礙 RNA 聚合酶結合,在調節(jié)基因表達中發(fā)揮關鍵作用。
2022-03-14 14:45:58
亞細胞結構的靶向調節(jié)可能為治療代謝疾病提供機會
細胞利用其分子結構來調節(jié)其代謝功能,將患病細胞的結構修復到更健康的狀態(tài)也可以修復新陳代謝。高分辨率成像和基于深度學習的分析幫助我們看到細胞內環(huán)境和細胞器結構的結構調節(jié)是代謝適應的關鍵組成部分。針對這種調節(jié)可能會為治療糖尿病和脂肪肝等代謝疾病提供治療機會疾病。
2022-03-11 11:24:23
分子克隆實驗要求及操作步驟
分子克隆是一種用于創(chuàng)建在細菌或哺乳動物細胞中表達的 DNA 實驗工具的技術,被定義為目標 DNA 序列的分離和擴增。基因調取及合成,cdna克隆服務,輝駿生物自有細胞實驗平臺,cDNA克隆包含:從細胞或組織中提取總DNA或總RNA后擴增出目的基因;通過化學合成的方法獲得目的DNA序列.交付產物:含目的基因的質粒和和甘油菌,原始測序文件和拼接文件等,實驗周期短,實驗結果完美。
2022-03-11 10:58:37
以蛋白質降解劑依賴性方式識別相互作用蛋白質的新分析方法
誘導靶蛋白降解的蛋白質降解劑有望成為“下一代藥物”,因為它們可以從細胞中去除與疾病相關的蛋白質。蛋白質降解劑,例如沙利度胺及其衍生物(免疫調節(jié)藥物/IMiDs),通過與 cereblon (CRBN) 結合來誘導特定蛋白質的降解,后者是E3泛素連接酶復合物(一種蛋白水解酶)的組成部分。
2022-03-09 14:54:44
微生物的基因組編輯
基因包含編碼生物細胞中蛋白質所需的信息。 編輯基因是研究活生物體代謝和生理過程的遺傳基礎的基石。 多年來,科學家為此目的使用了許多技術,特別是用于研究具有工業(yè)或科學價值的細菌,例如自殺質粒。
2022-03-09 14:36:34
研究揭示慢性肝損傷導致骨質流失的分子機制
肝性骨營養(yǎng)不良?。℉OD)是一種發(fā)生在慢性肝病患者身上的代謝性骨病,主要表現(xiàn)為骨質流失、骨密度降低、骨結構破壞。作為人體的代謝中心,肝臟在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要作用,大量的肝細胞因子通過循環(huán)系統(tǒng)調節(jié)包括骨骼在內的外周器官。這種肝骨之間的相互調節(jié)稱為肝骨軸。外部刺激,如病毒、酒精和藥物,可能會導致慢性肝損傷,進而通過肝骨軸影響骨代謝,導致骨質疏松癥和脆性骨折的風險增加。
2022-03-02 11:47:36
針對T細胞急性淋巴細胞白血病的潛在新策略
T 細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 是一種侵襲性白血病,其中在骨髓和血液中發(fā)現(xiàn)了過多的 T 細胞淋巴細胞。 盡管在兒科環(huán)境中的總生存率為 80%,但 20% 的 T-ALL 患者最終死于復發(fā)或難治性疾病。 因此,迫切需要新的方法來應對這種疾病。磷酸蛋白質組學可以提供有關通路激活和信號網絡的信息,從而為靶向治療提供機會。
2022-03-01 14:02:51
抗體從頭測序的主要優(yōu)勢
抗體蛋白質測序只是簡單地定義未知抗體的氨基酸序列,在抗體蛋白的從頭測序中使用質譜法使得在沒有可用的細胞系或事先知道 DNA 序列的情況下執(zhí)行此操作成為可能。輝駿生物抗體蛋白測序服務可在常規(guī)基礎上對任何給定的抗體蛋白進行準確測序,保證100%測序準確度,對輕鏈的測序誤差范圍在+/-1.2Da,對重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da,保證交付抗體活性,不成功不收費
2022-02-28 14:27:04
mRNA生產中必不可少的最后步驟
蛋白質需要以復雜的方式相互作用,才能從前體分子在人體細胞中產生所謂的“信使 RNA”(mRNA)。mRNA為蛋白質提供了藍圖; 第一種針對冠狀病毒的疫苗也是基于mRNA。
2022-02-23 10:37:40
廣泛篩選針對多發(fā)性骨髓瘤細胞的單克隆抗體克隆的新方法
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是一種很大程度上無法治愈的漿細胞癌,預后極差。然而,研究人員發(fā)現(xiàn),氨基酸轉運蛋白的常見成分 CD98 重鏈代表了治療 MM 的有效單克隆抗體靶點。
2022-02-23 10:17:17
環(huán)狀RNA可以防止心臟移植過程中的同種免疫排斥
盡管心臟移植被用作心力衰竭的標準治療方法,但移植排斥仍然是一個挑戰(zhàn)。在最近的一項研究中,沉默環(huán)狀RNA FSCN1(circFSCN1)產生的耐受性樹突狀細胞(Tol-DCs)治療心臟移植,可預防同種免疫排斥反應,延長心臟移植的存活時間。
2022-02-21 10:31:43
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